Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivír - inflúensu, manna - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - dectova er ætlað fyrir meðferð flókið og lífshættulegt inflúensu a eða b veiru-sýkingu í fullorðna og börn sjúklingar (aldrinum stærri 6 mánuðum) þegar:sjúklings inflúensu veira er vitað eða grunur leikur á að vera þola anti-inflúensu lyf annað en zanamivír, og/eðaannað gegn friðhelgi lyf fyrir meðferð inflúensu, þar á meðal andað zanamivír, eru ekki við hæfi fyrir sjúkling. dectova ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flútíkasónfúróat, umeclidiniumbrómíð, vílanteróltrifenatat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - temybric ellipta er ætlað eins og viðhald í meðferð hjá fullorðnum með í meðallagi til alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) sem eru ekki nægilega meðhöndluð með sambland af andað barksteri og langverkandi β2-örva eða sambland af langverkandi β2-örva og langverkandi muscarinic hemla (fyrir áhrif á einkenni stjórn og koma í veg fyrir tilvikum sjá kafla 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azasitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Æxlishemjandi lyf - azacitidine betapharm er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum sem eru ekki hæf til skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) með:millistig-2 og hár-hættu myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) í samræmi við alþjóða bata skora kerfi (ipss),langvarandi myelomonocytic hvítblæði (cmml) með 10 % til að 29 % marrow blastfrumur án mergfrumnafjölgun röskun,bráð merg hvítblæði (aml) með 20 % til 30 % blastfrumur og margar-ætt dysplasia, samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun,aml með > 30 % marrow blastfrumur samkvæmt sem flokkun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfórinn - cushing heilkenni - barksterar til almennrar notkunar - isturisa er ætlað fyrir meðferð innræn eg er heilkenni í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - mupirocinum inn - smyrsli - 20 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - mupirocinum kalsíum - nefsmyrsli - 20 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stiefel laboratories legacy (ireland) ltd - benzoylis peroxidum; clindamycinum fosfat - hlaup

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - smyrsli - 0,005 %